Témoignages

« Regards sur la vie»
Tu vis avec le VIH-sida ou tu es un proche, prends le temps de lire ces extraits de témoignages. Si tu veux en lire plus, cliques sur l'un d'eux. Peut-être te reconnaîtras-tu ou y trouveras-tu des inspirations.

«On est jamais seul au monde.»

 «…son goût de vivre, sa détermination l’ont toujours gardé dans l’espoir que la science médicale allait trouver un autre médicament qui lui serait compatible. Sa créativité, son dynamisme, son goût de la nature, son amour de la vie l’ont toujours habité, même dans les heures les plus sombres, voilà une partie de son secret.»  «Lorsque que j ‘écoutais Monique me raconter comment son frère Jean-Pierre a appris qu’il avait le VIH, comment il a vécu les premiers temps à la suite de cette nouvelle et comment aujourd’hui il poursuit sa route. Déterminée à vouloir percer certains mystères reliés à la maladie, elle téléphone au BRAS. Grâce aux personnes qui travaillent au BRAS et à la Maison, elle apprend à accepter la situation plus sereinement. N’oublions pas qu’il n’y a pas seulement les PVVIH qui vivent avec la maladie, il y a les amis, les membres de la famille et les gens impliqués auprès des organismes.»
 «Paul était atteint depuis 1993, il s'est joint aux membres du BRAS pour présenter le projet d’implantation du premier centre d’hébergement pour les personnes atteintes du sida de la région. Il a su dépasser ses angoisses, les préjugés qui existaient et qui existent encore face au VIH/sida et s’est prêté comme porte-parole des PVVIH. La Maison ouvre ses portes en 1997.»  «Frank a contracté le virus lors d’un échange de seringues. Il a fait confiance à un autre consommateur et aujourd’hui il se rend compte qu’il n’aurait pas dû. Au début, il s’est blâmé, mais il s’est finalement dit qu’il ne pouvait pas changer le passé. Les années passées dans la rue n’ont pas été faciles… Trouver un endroit pour dormir, se débrouiller avec ce qu’on a, toujours être tenté de consommer, ne pas bien se nourrir. Prendre les médicaments contre le VIH devient alors un défi de taille. »
 «Tout comme vous et moi il a connu les hauts et les bas de la vie. Il a vécu des déceptions amoureuses, des séparations déchirantes, un diagnostic qui ébranle au point de se demander si la vie à un sens, mais il a toujours su se relever et continuer.»  « Que se soit dans les premiers temps, ou plus tard, nous nous questionnons tous sur le dévoilement de notre statut. À qui, comment et quand on le dit sont des questions que l’on se pose. R. pour sa part aime le dire en tête à tête, car elle trouve essentiel le soutien qu’elle reçoit par le regard. Elle note les noms, elle désire avoir un certain contrôle puisque, selon elle, ça lui appartient. C’est une façon de se protéger. »

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